안녕하세요! 오늘은 국내 코로나19 백신 관련주에 대해 알아보겠습니다.
국내 코로나 백신 개발 현황
해외의 다국적 제약회사 화이자의 코로나19 백신이 미 FDA 승인을 득하였고, 모더나의 코로나19 백신도 이번주 내 검토를 완료하여 승인이 예상되고 있는 가운데 국산 코로나 백신 개발에도 기대가 높은 상황입니다.
현재 국내에서 코로나 백신을 개발하는 업체는 총 6곳(국제백신연구소, 제넥신, SK바이오사이언스, 진원생명과학, 셀리드, 유바이오로직스)이며, 그 중 코스피/코스닥에 등재된 제넥신, 진원생명과학, 셀리드, 유바이오로직스의 백신 및 현재 주가 정보에 대해 정리해 보고자 합니다.
제넥신 코로나 백신
제넥신은 코스닥 12위 업체로 차세대 항체융합단백질 치료제 및 치료백신을 연구 개발하는 곳입니다. 제넥신에서 개발하고 있는 백신은 'DNA백신'으로 분류됩니다. DNA 백신은 코로나 바이러스 표면에 있는 스파이크 단백질을 표적으로 항원 단백질을 만들게 하는 바이러스 유전자(DNA)를 인체에 투입해 면역반응을 일으키는 방식으로 작용합니다.
제넥신은 지난 6월 백신 후보물질 'GX-19'에 대해 국내 기업 중 가장 먼저 백신 임상시험을 승인 받았습니다. 그리고 12월 내 'GX-19'의 임상 2상에 진입할 계획이었으나 지난 11일 식약처에 백신 후보물질 'GX-19'를 'GX-19N'으로 변경한 임상시험계획서를 승인 받았습니다.
'GX-19N'은 기존 후보물질에 항원 단백질을 추가한 물질인데, 기존 'GX-19'가 표적하는 스파이크 단백질에 변이가 발생하기 때문에 불변하는 항원 단백질을 추가해 면역 범위를 넓힌 것입니다. 제넥신은 기존 후보물질로 적정 용량 및 투여 방법을 확인했기 때문에 새 후보 물질 'GX-19N'의 임상 1상에 걸리는 기간 단축을 예상했으며 내년 말 긴급사용승인을 신청하는 것이 목표입니다.
진원생명과학 코로나 백신
진원생명과학은 코스피 183위 업체로 DNA 백신 및 플라스미드 기반 바이오의약품 글로벌 개발 업체입니다. 진원생명과학에서 개발하고 있는 백신도 'DNA백신'으로 분류됩니다. DNA 백신은 코로나 바이러스 표면에 있는 스파이크 단백질을 표적으로 항원 단백질을 만들게 하는 바이러스 유전자(DNA)를 인체에 투입해 면역반응을 일으키는 방식으로 작용합니다.
진원생명과학은 12월 식약처로부터 1/2a상 계획을 승인 받았습니다. 임상시험 완료 목표일은 2022년 5월입니다. 현재 임상 환자 모집을 진행중에 있습니다.
진원생명과학은 코로나 백신 외에도 지난 11월 코로나 경구용 치료제 'GLS-1027'에 대해 미 FDA 임상 2상 승인을 받았습니다. 'GLS-1027'은 사이토카인(체내 면역물질로 과다 분비되면 염증 유발)을 억제하는 경구용 의약품입니다. 진원생명과학은 미국 임상2상에서 코로나 확진자를 대상으로 코로나 경구용 치료제를 투약하여 코로나에 의한 심각한 폐렴을 예방하는지를 평가할 계획이라고 밝혔습니다.
셀리드 코로나 백신
셀리드는 코스닥 205위 업체로 서울대학교 약햑대학 내 연구실에서 설립한 세포기반 면역치료제백신 개발 바이오벤처 회사입니다. 셀리드는 아데노바이러스 벡터를 이용한 기전 방식입니다. 이는 영국 아스트라제네카, 미국 존슨앤드존슨의 백신 개발 방식과 비슷합니다. 코로나바이러스의 항원유전자를 제조 후, 이를 아데노바이러스에 넣어 증식시키는 방식입니다. 아데노바이러스는 면역물질의 항원 유전자를 인체 세포내로 운반하는 역할을 합니다.
셀리드도 12월 식약처로부터 1/2a상 계획을 승인 받았으며, 임상시험 완료 목표일은 2022년 5월입니다. 현재 임상 환자 모집을 진행중에 있습니다.
셀리드는 지난 16일, 영장류를 대상으로 한 코로나19 감염시험에서 개발중인 아데노바이러스 벡터 기반 백신 'AdCLD-CoV19'의 바이러스 방어효능을 확인했다고 밝혔습니다. 해당 백신은 단회(1회)투여로도 높은 수준의 항체반응과 면역반응을 유도할 수 있어 효능과 접종 용이성 측면에서 가치가 높다고 셀리드 대표이사는 전했습니다.
유바이오로직스 코로나 백신
유바이오로직스는 코스닥 123위 업체로 국제방역용 백신개발 및 공급사업 및 바이오의약품 선진 제조기술 개발하는 회사입니다. 유바이오로직스의 백신 후보 물질 '유코박19'는 코로나 바이러스의 스파이크 단백질 중 일부를 유전자재조합으로 직접 만든 항원에 면역증강제를 조합한 백신입니다. '유코박 19는' 냉장보관이 가능한 액상 주사제 형태로 일반 바이오의약품 유통시스템을 이용가능하여 편리합니다.
유바이오로직스는 지난 11일 식약처에 '유코박19' 코로나 백신 후보물질에 대한 임상 1/2a상 계획서를 제출했습니다. 식약처 승인이 떨어지면 내년 1월부터 국내임상을 시작할 계획이며, 내년 하반기에 임상 3상에 진입이 가능할 것으로 예상하고 있습니다. 유바이오로직스의 백신 후보물질은 동물모델에서 바이러스 공격에 대한 우수한 방어 효능을 확인했다고 전했습니다.
모든 정보는 개인적인 분류 및 견해일뿐 종목 추천의 목적이 없으며 투자에 대한 법적 책임소재의 증빙자료로 사용될 수 없습니다.
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